FDA одобрило новый антибактериальный препарат Ксенлета (лефамулин) компании Nabriva Therapeutics для лечения внебольничной бактериальной пневмонии
Сб, 24 Авг 2019
259
FDA одобрило новый антибактериальный препарат Ксенлета (лефамулин) компании Nabriva Therapeutics для лечения внебольничной бактериальной пневмонии

FDA одобрило препарат Ксенлета / Xenleta (лефамулин / lefamulin) компании Nabriva Therapeutics для лечения взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией.

Безопасность и эффективность лекарственного средства Ксенлета (лефамулин) были оценены в двух клинических испытаниях с участием 1289 пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией. Результаты показали, что показатели эффективности у пациентов, принимавших лефамулин, были такими же, как и у участников, принимавших моксифлоксацин в комбинации с линезолидом и без него.

Среди побочных эффектов, связанных с использованием лефамулина, чаще всего встречались диарея, тошнота, реакции в месте инъекции, повышение уровня ферментов печени и рвота. Лекарственное средство также может вызывать изменения в показаниях ЭКГ (удлиненный интервал QT).

Источник: fda.gov

Рекомендуемые новости

Новости

Последние
Последние Топ за неделю Топ за месяц Топ за все время
Архив Новостей