FDA одобрило новый препарат для лечения лекарственно устойчивых форм туберкулеза
Чт, 26 Сен 2019
60
FDA одобрило новый препарат для лечения лекарственно устойчивых форм туберкулеза

FDA одобрило новый препарат претоманид (pretomanid) для использования в комбинации с бедаквилином и линезолидом для терапии лекарственно устойчивых форм туберкулеза. Лекарственное средство производится некоммерческой организацией TB Alliance.

По данным Всемирной организации здравоохранения, в 2016 году во всем мире было зарегистрировано около 490 000 новых случаев туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. Безопасность и эффективность перорального претоманида в комбинации с бедаквилином и линезолидом была продемонстрирована в исследовании с участием 109 пациентов с лекарственно устойчивой формой туберкулеза. Из 107 пациентов, которые были обследованы через шесть месяцев после окончания терапии, у 95 (89%) палочки Коха перестали выявляться в мокроте, то есть можно считать этих пациентов излеченными.

Наиболее распространенными побочными эффектами, связанными с терапией, были периферическая невропатия, угри, анемия, тошнота, рвота, головная боль, повышение активности печеночных ферментов, диспепсия, сыпь, повышение уровня ферментов поджелудочной железы, нарушение зрения, гипогликемия и диарея.

Источник: fda.gov

 

 

 

Рекомендуемые новости

Новости

Последние
Последние Топ за неделю Топ за месяц Топ за все время
Архив Новостей